14 septiembre 2016

NUEVOS DISPOSITIVOS ANTIFALSIFICACIÓN EN LOS MEDICAMENTOS.




El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trabajos de transposición y desarrollo de la Directiva 2011/62 y el Reglamento Comunitario 2016/161, que tienen como objetivo mejorar la protección de la cadena de suministro y comercialización de los medicamentos frente a los falsificadores. El citado Reglamento entrará en vigor a partir del 9 de febrero de 2019, por […]

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31 mayo 2016

COMIENZA EL I CONGRESO ANDALUZ DE DERECHO SANITARIO




Mañana día 2 de junio comienza, en el Colegio Médico de Granada, el I CONGRESO ANDALUZ DE DERECHO SANITARIO, organizado por el mentado Colegio Médico de Granada, la Asociación Andaluza de Derecho Sanitario y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos. El Congreso se celebrará durante los días 2 y 3 de junio, y cuenta […]

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10 noviembre 2014

Regulación de la venta on line de medicamentos no sujetos a prescripción médica.




MANUEL ILLÁN GÓMEZ.– Es conocido que el pasado 9 de noviembre de 2013, se publicó en el BOE el Real Decreto 870/2013 de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujeto a prescripción médica. Mediante dicho Decreto […]

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4 junio 2014

Charla coloquio sobre la aplicación práctica en las oficinas de farmacia del RD. 870/2013 de 8 de Noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica.




El próximo día 11 de junio a las 21:00 h., tendrá lugar en la sede del Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Málaga (Alameda de Colón, 26, 7ª Planta) una charla coloquio sobre la “Aplicación práctica en las oficinas de farmacia del RD. 870/2013 de 8 de Noviembre, por el que se regula la venta […]

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3 julio 2012

Según la legislación comunitaria, un farmacéutico autorizado a ejercer actividades de mayorista debe disponer de una autorización especifica para distribución.




Redacción. La directiva por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano regula su distribución al por mayor. Dicha norma dispone que los Estados miembros deben someter la distribución al por mayor de medicamentos a la autorización para ejercer la actividad de mayorista de medicamentos, aun cuando una legislación nacional autorice a […]

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